Недавнее крупное международное исследование выявило новую подгруппу пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2). Ученые назвали ее ASD-фрагмент 2. Эта группа отличается специфическими генетическими особенностями и течением заболевания, что важно для индивидуального подхода к лечению.
Ключевое отличие: У людей с РАС фрагмента 2 наблюдается повышенная активность определенных генов, связанных с бета-клетками поджелудочной железы, ответственными за выработку инсулина. В результате, хотя у них и возникает резистентность к инсулину (то есть клетки плохо реагируют на него), поджелудочная железа сначала интенсивно вырабатывает инсулин, пытаясь компенсировать этот дефицит. Это приводит к задержке развития классических симптомов СД2, таких как высокий уровень глюкозы в крови.
Отличия от других групп: ASD-фрагмент 2 отличается от традиционно выделяемых подгрупп пациентов с СД2, особенно от "классической" модели, при которой инсулин изначально не вырабатывается в достаточном количестве. Пациенты с РАС 2-го фрагмента могут долгое время жить без выраженных признаков заболевания. Однако со временем их поджелудочная железа истощается. Выработка инсулина снижается, и наступает фаза выраженного СД2.
Факты из исследования: В исследовании приняли участие более 50 000 человек из разных стран. Исследователи проанализировали генетические профили и данные о содержании глюкозы в крови. Им удалось выявить примерно у 10% пациентов генетические маркеры 2-го фрагмента РАС.
Важно отметить, что через 5-7 лет у этих пациентов чаще, чем у других подгрупп, возникают осложнения, связанные с СД2, такие как повреждение сосудов и нервов.
Новое в лечении: Выявление 2-го фрагмента РАС открывает возможности для более точной диагностики и ранней терапии. Вместо ожидаемого "всплеска" симптомов в пожилом возрасте пациенты с этой генетической особенностью могут начать получать инсулинотерапию раньше, до того, как поджелудочная железа полностью истощится. Это поможет предотвратить или замедлить развитие осложнений.
В настоящее время проводятся дополнительные исследования для уточнения оптимальной схемы лечения РАС 2-го фрагмента и разработки индивидуальных программ профилактики. Раннее вмешательство и генетическая информация позволят людям с РАС фрагмента 2 жить полноценной жизнью с минимальным риском осложнений СД2.